1L-2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,3,5-O-methylidyne-4-O-{((R)-1-phenylethyl)[((R)-1-phenylethyl)carbamoyl]carbamoyl}-1,2,3,5/4-cyclohexanepentol | 181138-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1L-2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,3,5-O-methylidyne-4-O-{((R)-1-phenylethyl)[((R)-1-phenylethyl)carbamoyl]carbamoyl}-1,2,3,5/4-cyclohexanepentol
• CAS: 181138-30-7
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₇Si
• 分子量: 582.769
• InChiKey: LHPLEIUOIKGCNR-JTLDXADBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,3,5-O-methylidyne-4-O-{((R)-1-phenylethyl)[((R)-1-phenylethyl)carbamoyl]carbamoyl}-1,2,3,5/4-cyclohexanepentol 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 0.75h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。的脱氧和fluorodeoxy-部分23区域选择性糖苷化肌醇肌醇衍生物†

  摘要：

  为了证明个体OH基糖基化的由glycosylidene卡宾区域选择性的动力学酸度的相关性，我们比较由糖基化1已知三醇2与二醇的D-糖基化3和fluorodiol L- 4。用Bu 3 SnH对5（方案1）的苯氧硫羰基衍生物或碳硫酸酯6进行脱氧，得到外消旋醇（±）-7。对映异构体通过脲基甲酸酯9a和9b分离，并被甲硅烷基化为脱氧二醇D-和L- 3， 分别。它们的绝对构型的分配是基于双（4-溴苯甲酸酯）D-和L- 10的CD光谱。（+）-（R）-1-苯基乙基氨基甲酸酯13a和13b（方案2）由氟肌醇（±）-11经由（±）-4和甲硅烷基醚（±）-12制备，并通过色谱法分离。通过X射线分析确定了13a的绝对构型。的Decarbamoylation 13A（L- 12）和脱甲硅基，得到fluorodiol L- 4。D- 3和L- 4的H键通过红外光谱和1 H-NMR光谱研究了氯化溶剂中的二恶烷和二

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790424
• 作为产物：
  描述：

  2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,3,5-O-methylidyne-4,6-O-thiocarbonyl-myo-inositol 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1L-2-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,3,5-O-methylidyne-4-O-{((R)-1-phenylethyl)[((R)-1-phenylethyl)carbamoyl]carbamoyl}-1,2,3,5/4-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。的脱氧和fluorodeoxy-部分23区域选择性糖苷化肌醇肌醇衍生物†

  摘要：

  为了证明个体OH基糖基化的由glycosylidene卡宾区域选择性的动力学酸度的相关性，我们比较由糖基化1已知三醇2与二醇的D-糖基化3和fluorodiol L- 4。用Bu 3 SnH对5（方案1）的苯氧硫羰基衍生物或碳硫酸酯6进行脱氧，得到外消旋醇（±）-7。对映异构体通过脲基甲酸酯9a和9b分离，并被甲硅烷基化为脱氧二醇D-和L- 3， 分别。它们的绝对构型的分配是基于双（4-溴苯甲酸酯）D-和L- 10的CD光谱。（+）-（R）-1-苯基乙基氨基甲酸酯13a和13b（方案2）由氟肌醇（±）-11经由（±）-4和甲硅烷基醚（±）-12制备，并通过色谱法分离。通过X射线分析确定了13a的绝对构型。的Decarbamoylation 13A（L- 12）和脱甲硅基，得到fluorodiol L- 4。D- 3和L- 4的H键通过红外光谱和1 H-NMR光谱研究了氯化溶剂中的二恶烷和二

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790424