4,4-Dimethyl-7-(4-p-Fluorophenyl-1-Methylbutyl)-9-Hydroxy-1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]Benzopyran | 52763-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-7-(4-p-Fluorophenyl-1-Methylbutyl)-9-Hydroxy-1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]Benzopyran
• 英文别名: 4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(4-p-fluorophenyl-1-methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c][1]benzopyran；4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(4-fluorophenyl-1-methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta [c][1]benzopyran；4,4-Dimethyl-9-hydroxy-7-(4-p-fluorophenyl-1-methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta [c] [1]benzopyran；7-[5-(4-fluorophenyl)pentan-2-yl]-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-9-ol
• CAS: 52763-34-5
• 化学式: C₂₅H₂₉FO₂
• 分子量: 380.502
• InChiKey: JTIJQNDYINLHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-7-(4-p-Fluorophenyl-1-Methylbutyl)-9-Hydroxy-1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]Benzopyran 、 吡咯烷-1-丁酸盐酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 、 乙醚 、 benzene-ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-Dimethyl-7-(4-p-Fluorophenyl-1-Methylbutyl)-9-[4-(Pyrrolidino)-Butyryloxy]-1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]Benzopyran Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic esters of alkylphenyl benzopyrans

  摘要：

  苯并吡喃的杂环酯化合物的化学式为##STR1## 其中n为1或2；每个R和R.sub.1是氢或低碳烷基的相同或不同成员；R.sub.2是低碳烷基；R.sub.3是##STR2## 其中Y'是一条直链或支链烷基，其具有1至8个碳原子，a是1至4的整数，b是1至4的整数，X是CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或低碳烷基，但当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须各为2；R.sub.8是氢或低碳烷基；Y是一条直链或支链烷基，其具有1至10个碳原子；每个R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6是氢、卤素、三氟甲基或低碳烷基的相同或不同成员；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04049653A1

文献信息

• US4025630A
  申请人：——

  公开号：US4025630A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4049653A
  申请人：——

  公开号：US4049653A

  公开（公告）日：1977-09-20