2-{4-[3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-prop-2-ynyl]-piperazin-1-yl}-ethanol | 64301-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-{4-[3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-prop-2-ynyl]-piperazin-1-yl}-ethanol
• 英文别名: 2-{4-[3-(8-Chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propynyl]-1-piperazinyl}-ethanol；2-[4-[3-(3-chlorobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)prop-2-ynyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 64301-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂OS
• 分子量: 410.967
• InChiKey: LPJCMTYTFPGPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-prop-2-ynyl]-piperazin-1-yl}-ethanol 、 乙酸酐 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 以By concentration of the ethereal phase, there is obtained 2-{4-[3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-2-propynyl]-1-piperazinyl}-ethyl acetate which melts at 96°-99° C.的产率得到1-acetoxy-2-{4-[3-(8-chloro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-prop-2-ynyl]-piperazin-1-yl}-ethane
  参考文献：
  名称：

  Propynylamine-substituted dibenzo[b,f]thiepins and dibenz[b,f]oxepins

  摘要：

  以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和X的含义如下所述。这些式子的化合物被描述为I和Ia式的有用的神经元抑制剂。

  公开号：

  US04035386A1

文献信息

• US4035386A
  申请人：——

  公开号：US4035386A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4005105A
  申请人：——

  公开号：US4005105A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4035385A
  申请人：——

  公开号：US4035385A

  公开（公告）日：1977-07-12