(S)-2-Amino-N-{(S)-1-[(S)-2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentyldisulfanylmethyl]-3-methyl-butyl}-3-phenyl-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid | 112157-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-{(S)-1-[(S)-2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentyldisulfanylmethyl]-3-methyl-butyl}-3-phenyl-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid
• CAS: 112157-36-5
• 化学式: 2C₂HF₃O₂*C₃₀H₄₆N₄O₂S₂
• 分子量: 786.901
• InChiKey: GEOZQUVZSJKQPR-ZLYCMTQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  147.54
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-酪氨酸-D-丙氨酸-甘氨酸 、 (S)-2-Amino-N-{(S)-1-[(S)-2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentyldisulfanylmethyl]-3-methyl-butyl}-3-phenyl-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C端亮氨酸硫醇作为阿片受体中硫醇基团探针的脑啡肽类似物的合成

  摘要：

  在 C 端具有硫醇基团的脑啡肽类似物 [D-Ala2, Leu(CH2SH)5] 脑啡肽被合成为阿片受体中必需硫醇基团的可能探针。为了保护亮氨酸硫醇的游离 SH 基团，从 L-亮氨酸（2-氨基-4-甲基-1-戊醇）制备氧化的 Boc-L-亮氨酸硫醇二聚体以延长脑啡肽序列。含 SH 的单体脑啡肽类似物是通过在 50% AcOH 中用锌处理从二聚体中获得的，它对 mu 阿片受体具有高亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.997
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentyl) ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-{(S)-1-[(S)-2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentyldisulfanylmethyl]-3-methyl-butyl}-3-phenyl-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C端亮氨酸硫醇作为阿片受体中硫醇基团探针的脑啡肽类似物的合成

  摘要：

  在 C 端具有硫醇基团的脑啡肽类似物 [D-Ala2, Leu(CH2SH)5] 脑啡肽被合成为阿片受体中必需硫醇基团的可能探针。为了保护亮氨酸硫醇的游离 SH 基团，从 L-亮氨酸（2-氨基-4-甲基-1-戊醇）制备氧化的 Boc-L-亮氨酸硫醇二聚体以延长脑啡肽序列。含 SH 的单体脑啡肽类似物是通过在 50% AcOH 中用锌处理从二聚体中获得的，它对 mu 阿片受体具有高亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.997