1-Piperidin-4-ylmethyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt | 111247-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidin-4-ylmethyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt
• 英文别名: 1-[(4-piperidinyl)methyl]-2-pyrrolidinone hydrochloride；1-(Piperidin-4-ylmethyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride；1-(piperidin-4-ylmethyl)pyrrolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 111247-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD20731152
• 分子量: 218.727
• InChiKey: NMKHSQHHAFEVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperidin-4-ylmethyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt 、 2,6-二氯吡嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11.16 g (68%)的产率得到1-[[1-(6-chloro-2-pyrazinyl)-4-piperidinyl]methyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Cerebral function enhancing diazinylpiperidine derivatives

  摘要：

  一系列Formula I的二氮基哌啶化合物，其中X是乙烯链或1,2-苯环；Y是羰基或亚甲基；R.sup.1是氢或较低的烷基；Z是选择自吡啶嗪、嘧啶和吡嗪环系统的R.sup.2，R.sup.3-二取代的二氮基环。药理学和神经解剖学测试表明，该系列化合物可增强哺乳动物的大脑功能，特别是在正常大脑功能存在缺陷时。具体的药理学测试结果表明，Formula I的化合物具有认知和记忆增强活性。

  公开号：

  US04826843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 1-Piperidin-4-ylmethyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt的产率得到1-Piperidin-4-ylmethyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Cerebral function enhancing diazinylpiperidine derivatives
  申请人：Bristol-Myers

  公开号：US04826843A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A series of diazinylpiperidine compounds of Formula I ##STR1## wherein X is an ethylene chain or a 1,2-benzo ring; Y is carbonyl or methylene; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; and Z is an R.sup.2, R.sup.3 -disubstituted diazinyl ring selected from pyridazine, pyrimidine, and pyrazine ring systems. Pharmacologic and neuroanatomical testing demonstrates that compounds of the series act to enhance cerebral function in mammals, particularly when there is a deficit in normal cerebral functioning. Specific pharmacologic test results indicate that compounds of Formula I possess cognition and memory enhancing activity.

  一系列Formula I的二氮基哌啶化合物，其中X是乙烯链或1,2-苯环；Y是羰基或亚甲基；R.sup.1是氢或较低的烷基；Z是选择自吡啶嗪、嘧啶和吡嗪环系统的R.sup.2，R.sup.3-二取代的二氮基环。药理学和神经解剖学测试表明，该系列化合物可增强哺乳动物的大脑功能，特别是在正常大脑功能存在缺陷时。具体的药理学测试结果表明，Formula I的化合物具有认知和记忆增强活性。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Useful hemi-hydrate form of a cerebral function enhancing agent
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0646582A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  The hemi-hydrate form of the cerebral function enhancing agent 1-[[1-[2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinyl]-methyl-2-pyrrolidinone, or BMY-21502 as it is more commonly designated, is an improved form of drug substance having equivalent biopharmaceutical properties compared to the known anhydrous form but providing cost, safety and ecological advantages in manufacture over the known anhydrous form.

  脑功能增强剂 1-[[1-[2-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-4-哌啶基]-甲基-2-吡咯烷酮，或 BMY-21502 （通常称作 BMY-21502）的半水合物形式是药物物质的一种改进形式，与已知的无水形式相比，具有同等的生物制药特性，但与已知的无水形式相比，在制造方面具有成本、安全性和生态优势。