4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 75666-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 75666-62-5
• 化学式: C₄₇H₅₃N₃O₉Si
• 分子量: 832.038
• InChiKey: BKPHNXMRSPNOFJ-FZDCMWFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  144.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Nemer, Mona J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1389 - 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-monomethoxytrityl)cytidine 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Nemer, Mona J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1389 - 1397

  摘要：

  DOI：