1-(triphenylsilyl)-2-n-pentylcyclopropene | 148312-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triphenylsilyl)-2-n-pentylcyclopropene
• 英文别名: 2-pentyl-1-(triphenylsilyl)cyclopropene；(2-Pentylcyclopropen-1-yl)-triphenylsilane
• CAS: 148312-18-9
• 化学式: C₂₆H₂₈Si
• 分子量: 368.594
• InChiKey: NCEMFPRBQYOWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (己基磺酰基)苯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 hexamethyldisilazide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(triphenylsilyl)-2-n-pentylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  磺酰基阴离子向α，β-环氧硅烷的区域选择性β-加成。三苯基甲硅烷基环氧乙烷用于合成稳定的环丙烯衍生物的用途

  摘要：

  由伯烷基苯基砜生成的阴离子与三苯基甲硅烷基环氧乙烷反应，生成在β位加成的产物，这些产物可用于合成稳定的环丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000802

文献信息

• Regioselective β-addition of sulfonyl anions to an α,β-epoxysilane. Use of triphenylsilyloxirane for synthesis of stable cyclopropene derivatives
  作者：Pawel Jankowski、Jerzy Wicha

  DOI：10.1039/c39920000802

  日期：——

  Anions generated from primary alkyl phenyl sulfones react with triphenylsilyloxirane to yield products of addition in the β-position, which were used for synthesis of stable cyclopropene derivatives.

  由伯烷基苯基砜生成的阴离子与三苯基甲硅烷基环氧乙烷反应，生成在β位加成的产物，这些产物可用于合成稳定的环丙烯衍生物。
• Jankowski, P.; Wicha, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2217 - 2228
  作者：Jankowski, P.、Wicha, J.

  DOI：——

  日期：——