5-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one | 99898-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one
• 英文别名: 5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-s-triazin-7-one；5-phenyl-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 99898-80-3
• 化学式: C₁₀H₇N₅O
• 分子量: 213.198
• InChiKey: SCLKZJRENWTGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺 、 原苯甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>-s-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶的嘌呤类似物抑制剂-结构活性关系和拟议的钼辅因子结合

  摘要：

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220303

文献信息

• ROBINS, R. K.;REVANKAR, GANAPATHI, R.;OBRIEN, D. E.;SPRINGER, R. H.;NOVIN+, J HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 601-634
  作者：ROBINS, R. K.、REVANKAR, GANAPATHI, R.、OBRIEN, D. E.、SPRINGER, R. H.、NOVIN+

  DOI：——

  日期：——
• Purine analog inhibitors of xanthine oxidase - structure activity relationships and proposed binding of the molybdenum cofactor
  作者：Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar、Darrell E. O'Brien、Robert H. Springer、Thomas Novinson Anthony Albert、Keitaro Senga、Jon P. Miller、David G. Streeter

  DOI：10.1002/jhet.5570220303

  日期：1985.5

  clearly seen to correlate with the inhibitory activity observed. The chemical syntheses of the new 3-phenyl- and 3-substituted phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines with various substituents are reported. The syntheses of various 8-phenyl-2-substituted pyrazolo-[1,5-a]-s-triazines, certain s-triazolo[1,5-a]-s-triazines and s-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives prepared in connection with the present study are

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制