1,3-Dichloro-6-oxo-5-phenyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester | 130879-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-Dichloro-6-oxo-5-phenyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 1,3-dichloro-6-oxo-5-phenyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylate
• CAS: 130879-55-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 383.188
• InChiKey: RBEBDLGXHDCMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-苯基吡嗪-2(1H)-酮 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 以55%的产率得到1,3-Dichloro-6-oxo-5-phenyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由2（1h）吡嗪酮和乙炔生成特定取代的吡啶和吡啶酮：FMO说明

  摘要：

  标题化合物获自各种取代的2（1H）吡嗪酮与炔属衍生物的反应。实验证据指出了两步机理：Diels Alder环加成反应，然后通过两个竞争性Diels Alder逆向反应将加合物立即分解为标题产物。一个简单的FMO模型可以说明产物分布高度依赖于反应物的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87770-x