(2R,4R,5S)-5-[(triisopropylsilyl)oxy]-2,4-dimethylhexanal | 1044519-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R,5S)-5-[(triisopropylsilyl)oxy]-2,4-dimethylhexanal
• CAS: 1044519-00-7
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: LAWYRCIEHQGQKQ-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-6-(diethoxyphosphoryl)hexa-2,4-dienoate 、 (2R,4R,5S)-5-[(triisopropylsilyl)oxy]-2,4-dimethylhexanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.58h， 以94%的产率得到metyl (2E,4E,6E,8R,10R,11S)-11-[(triisopropylsilyl)oxy]-8,10-dimethyldodeca-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成：分子编辑的策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800589
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-5-[(triisopropylsilyl)oxy]-2,4-dimethyl-1-hexanol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(2R,4R,5S)-5-[(triisopropylsilyl)oxy]-2,4-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成：分子编辑的策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800589