1-(5-cyanopentyl)-3-(2-cyano-2-propionyloximino-acetyl)-urea | 69319-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-cyanopentyl)-3-(2-cyano-2-propionyloximino-acetyl)-urea
• 英文别名: [[1-Cyano-2-(5-cyanopentylcarbamoylamino)-2-oxoethylidene]amino] propanoate
• CAS: 69319-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: SOISBBHBXOIWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-cyanopentyl)-3-(2-cyano-2-hydroximino-acetyl)urea 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5-cyanopentyl)-3-(2-cyano-2-propionyloximino-acetyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-(.omega.-substituted

  摘要：

  公式为##STR1##的1-(.omega.-取代戊基)-3-(2-氰乙酰基)-脲类化合物，其中R代表R.sup.1，CO--R.sup.2，CO--NH--R.sup.3或CO--OR.sup.4，R.sup.1代表具有1至10个碳原子的未取代烷基；或代表具有1至4个碳原子的取代烷基，其中包含乙烯基、具有最多4个碳原子的炔基、具有2至5个碳原子的烷基羰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有4至5个碳原子的烯氧羰基或炔氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N-环烷基氨基羰基，每种情况中最多含有7个碳原子，或N-苯胺氨基羰基，苯基团上的苯基团可以选择性地具有C.sub.1 -C.sub.4烷基和/或氯作为苯基团上的进一步取代基；或代表苄基，可以通过甲基、甲氧基、亚甲二氧基、硝基、三氟甲基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、邻二氯苯甲酰基、苯基或苯氧基团或1至4个氯原子在芳香部分取代，R.sup.2代表具有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，可以通过氯或溴或氰基取代，R.sup.3代表具有最多11个碳原子的直链或支链烷基，可以通过氰基或最多5个碳原子的烷氧羰基基取代，或代表苯基，可以通过甲基、硝基或三氟甲基基或氯取代，R.sup.4代表具有最多4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基，Q代表CN，CO--NH.sub.2，COOH或CO--OR.sup.5，R.sup.5表示具有1至4个碳原子的烷基，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04188401A1