2-(trityloxy)ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 618106-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(trityloxy)ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-(2-trityloxyethoxy)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 618106-86-8
• 化学式: C₄₅H₄₂O₁₁
• 分子量: 758.822
• InChiKey: HTQJVHDCUWJMAC-ODVTXOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trityloxy)ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.5%的产率得到2-hydroxyethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of β-GlcNAcp-(1→6)-α-Manp-(1→6)-Manp and its dimer, and β-GlcNAcp-(1→2)-α-Manp-(1→6)-Manp

  摘要：

  beta-D-GlcNAcp-(1-->6)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp and beta-D-GlcNAcp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp were synthesized as their methyl glycosides in a regio- and stereoselective way, whereas an ethylene glycol-coupled dimer of the former was prepared in a convergent manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00570-6
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 氨 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(trityloxy)ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of β-GlcNAcp-(1→6)-α-Manp-(1→6)-Manp and its dimer, and β-GlcNAcp-(1→2)-α-Manp-(1→6)-Manp

  摘要：

  beta-D-GlcNAcp-(1-->6)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp and beta-D-GlcNAcp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)-D-Manp were synthesized as their methyl glycosides in a regio- and stereoselective way, whereas an ethylene glycol-coupled dimer of the former was prepared in a convergent manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00570-6