3-{2-[3-(fluorophenyl)-3-(trimethyl silyloxy)-propyl]-3-(4-fluoro phenyl amino)-3-(4-trimethyl silyloxy phenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyl oxazolidin-2-one | 858126-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[3-(fluorophenyl)-3-(trimethyl silyloxy)-propyl]-3-(4-fluoro phenyl amino)-3-(4-trimethyl silyloxy phenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyl oxazolidin-2-one
• CAS: 858126-22-4
• 化学式: C₃₉H₄₆F₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 716.972
• InChiKey: XXMINDVVBVJXLN-HLXCMAQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[3-(fluorophenyl)-3-(trimethyl silyloxy)-propyl]-3-(4-fluoro phenyl amino)-3-(4-trimethyl silyloxy phenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyl oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  Polymorphs of ezetimibe and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及埃泽替米布的新结晶形式和无定形形式及其制备方法。

  公开号：

  US20050171080A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-[5-(4-fluorophenyl)-1,5-dioxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone 、 4-[[(4-氟苯基)亚胺]甲基]-苯酚 在 dimethyl sulfide borane 、 维生素 C 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.75h， 以96.3%的产率得到3-{2-[3-(fluorophenyl)-3-(trimethyl silyloxy)-propyl]-3-(4-fluoro phenyl amino)-3-(4-trimethyl silyloxy phenyl)-1-oxo-propyl}-4-(S)-phenyl oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种依折麦布中间体的生产方法

  摘要：

  本发明公开了两阶段3步制备依折麦布中间体的方法：阶段1：以常见商品对羟基苯甲醛和对氟苯胺为反应物、水为试剂，加热缩合生成席夫碱，收率可达97.0％。阶段2：本阶段含两步，首先，用手性还原试剂R‑CBS和硼烷二甲基硫醚还原起始物料1得原位中间体。该原位中间体直接与阶段1所得席夫碱反应，得终产品依折麦布中间体，收率可达75.0％以上，本阶段第一步依次使用硫酸溶液、5％亚硫酸钠溶液和10％氯化钠溶液洗涤有机相，最后用水洗涤并用硫酸钠干燥有机相，充分去除了各种有机和无机杂质，虽然原位中间体不分离，但纯度高。这样制得的原位中间体与席夫碱反应，所得依折麦布中间体收率高、纯度高。

  公开号：

  CN106967106B