4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1-methylpiperidine | 63080-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1-methylpiperidine
• 英文别名: [4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-yl]-methanol；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1-methylpiperidin；[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]methanol
• CAS: 63080-06-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ORWNPOMXJVTSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxymethyl-1-methylpiperidine 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-hydroxy-1-phenylisochroman-4-spiro-4'-(1'-methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524
• 作为产物：
  描述：

  4-Carbethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidin 、 氢化铝锂 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IORIO M. A.; GATTA F.; MENICHINI E., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 3, 212-219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iorio; Gatta; Menichini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 3, p. 212 - 219
  作者：Iorio、Gatta、Menichini

  DOI：——

  日期：——
• GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1267-1270
  作者：GATTA, F.、SETTIMJ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Chromium trioxide oxidation products from 4-spiro-1-phenylisochromans
  作者：Franco Gatta、Guido Settimj

  DOI：10.1002/jhet.5570200524

  日期：1983.9

  Chromium trioxide oxidation of 1-phenylisochroman-4-spiro-1′-cyclopentane (Ia) in acetic acid led to the expected 1-(2-benzoylphenyl)cyclopentanecarboxylic acid (IIa), while its 6,7-dimethoxy analogue Ib and 6,7-dimethoxy-1-phenylisochroman-4-spiro-4′-(1′-methyl)piperidine (Ic) under the same conditions gave a mixture of their related 1-hydroxy derivatives VIIIb and VIIIc and of the p-benzoquinones

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。
• IORIO M. A.; GATTA F.; MENICHINI E., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 3, 212-219
  作者：IORIO M. A.、 GATTA F.、 MENICHINI E.

  DOI：——

  日期：——