1-methyl-3,5-bis[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 848589-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-bis[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-methyl-3,5-bis[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 848589-12-8
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₃S₄
• 分子量: 411.635
• InChiKey: FTPHRKDLTPEJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,5-bis[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到18-methyl-1,16,18-triaza-5,8,9,12-tetrathiabicyclo[14.3.1]eicosane-17,19,20-trione
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl 3,5-diallyl isocyanurates as synthetic building blocks for sulfur-containing macroheterocycles

  摘要：

  将 2-硫代乙醇加入到容易获得的 1-烷基 3,5-二烯丙基异氰尿酸盐中，得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-羟乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。将这些产物与亚硫酰氯处理后，可得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-氯乙基硫)丙基]异氰尿酸盐，与硫脲反应后水解，可制备 1-烷基 3,5-双[3-(2-硫乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。后者的有氧环化产生了大环二硫化物，产率为 56-75%。根据元素和 X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 和 IR 光谱以及 MALDI-TOF 和电子碰撞质谱，确定了大环二硫化物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0150-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl] 5-methyl isocyanurate 在 氯化亚砜 、 硫脲 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-methyl-3,5-bis[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl 3,5-diallyl isocyanurates as synthetic building blocks for sulfur-containing macroheterocycles

  摘要：

  将 2-硫代乙醇加入到容易获得的 1-烷基 3,5-二烯丙基异氰尿酸盐中，得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-羟乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。将这些产物与亚硫酰氯处理后，可得到 1-烷基 3,5-双[3-(2-氯乙基硫)丙基]异氰尿酸盐，与硫脲反应后水解，可制备 1-烷基 3,5-双[3-(2-硫乙基硫)丙基]异氰尿酸盐。后者的有氧环化产生了大环二硫化物，产率为 56-75%。根据元素和 X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 和 IR 光谱以及 MALDI-TOF 和电子碰撞质谱，确定了大环二硫化物的组成和结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0150-0