(3S,4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1147886-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1147886-72-3
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₇
• 分子量: 528.646
• InChiKey: HARMYBBWQSSPFP-WNJJXGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidin-3-yl ester 生成 (3S,4S)-4-hydroxy-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-{4-[(S)-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选为其药学上可接受的盐，其中R2在说明中有所解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20110212950A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-4-hydroxy-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  [FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选其药用可接受盐，其中R2在描述中有所解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2009053452A1