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(E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid | 384850-02-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid
英文别名
4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid
(E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid化学式
CAS
384850-02-6
化学式
C14H10N2O4
mdl
——
分子量
270.244
InChiKey
GGNYTUKTKFDKNE-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    偶氮二苯甲酸席夫碱及其Ni(II),Pb(II),Zn(II)和Cd(II)配合物的合成与表征
    摘要:
    新的席夫碱4,4'-((1E,1'E)-(3,3'-(1E,1'E)-(吡啶-2,6-二基双(Azan-1-yl-1-ylene)烯))由2的缩合反应制得双(甲烷-1-基-1-亚烷基)双(4-羟基-3,1-亚苯基)双(二烯-2,1-二基)二苯甲酸(1) ,6-二氨基吡啶与4-((3-甲酰基-4-羟苯基)二氮烯基)苯甲酸的甲醇溶液。化合物1潜在地是N,O多齿螯合配体,其可以与金属离子以1∶1至1∶3摩尔比的金属与配体形成稳定的络合物。Schiff碱1与Ni(II),Pb(II),Zn(II)和Cd(II)的1:1配合物是通过与适当的金属离子盐的缩合反应合成的。希夫碱的结构(1),以及其与上述金属离子形成复合物进行了表征通过元素分析,质谱,IR,UV-VIS。,1 H和13 СNMR光谱。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2012.12.044
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛对氨基苯甲酸盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    螺吡喃型分子光电开关的灵敏度和分辨率发展
    摘要:
    研究了苯基偶氮部分及其供体和受体取代的衍生物,作为有效的辅助色素,可提高它们的灵敏度和分辨率,以区分分子光开关应用中的螺旋(SP; OFF)和铁(ON)形式。因此,合成了13种偶氮螺并吡喃衍生物,并研究了它们的光谱和光动力学行为。使用剂量反应模型比较了合成光致变色化合物的光致变色反应的质量。有趣的是,通过取代6-硝基螺吡喃中的硝基(ε  = 0.42×10 4  M -1  cm -1)具有简单的苯基偶氮部分,SP形式仍然是无色的,并且通过延长共轭长度(1a,ε  = 1.35×10 4  M -1 cm -1)理想地改善了花青(MC)形式的色强度。在苯偶氮部分对位的亲水性OH基或CH 3基的存在显示出与1a大致相同的光致变色特性。在偶氮苯部分对位的苯偶氮部分的6位上取代的OCH 3基团有效地提高了光致变色特性,SP到MC切换的最大k值。同时,Cl,Br,COOH和NO与1a相比,偶氮苯部
    DOI:
    10.1002/jccs.201600159
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • [EN] BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE TELS COMPLEXES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2011127933A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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