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Li(tetrahydrofuran)3P(SiMe3)PtBu2 | 1609954-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Li(tetrahydrofuran)3P(SiMe3)PtBu2
英文别名
Li(THF)3P(SiMe3)PtBu2
Li(tetrahydrofuran)<sub>3</sub>P(SiMe<sub>3</sub>)PtBu<sub>2</sub>化学式
CAS
1609954-96-2
化学式
C23H51LiO3P2Si
mdl
——
分子量
472.63
InChiKey
ISAXAWDLKWKAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Li(tetrahydrofuran)3P(SiMe3)PtBu2甲醇 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到Ditert-butyl(trimethylsilylphosphanyl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    从中性到离子种类:Li…P(SiMe3)-PtBu2 及其溶剂配合物的合成和 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究
    摘要:
    Li(THF)3P(SiMe3)-PtBu2 (1, THF = 四氢呋喃) 通过 (Me3Si)2P-PtBu2 与正丁基锂在 THF 中的反应制备,并以良好的产率分离。化合物 1 在真空中消除 THF 以产生二聚体 [Li(THF)P(SiMe3)–PtBu2]2 (2)。通过在己烷中用正丁基锂对 H(SiMe3)P-PtBu2 进行金属化,制备了无溶剂衍生物 [Li(Me3Si)P-PtBu2]4 (3)。化合物 1–3 形成离子物质 [Li(TMEDA)2]+[(Me3Si)P–PtBu2]–[4, TMEDA = Me2N(CH2)2NMe2] 和 [Li(12-crown-4)2]+[ (SiMe3)P–PtBu2]– (5) 分别与 TMEDA 和 12-crown-4 在溶液中。1-5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。化合物 3 形成具有扁平蝴蝶几何形状的环状四聚体。广泛的溶液
    DOI:
    10.1002/ejic.201301189
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 Bis(trimethylsilyl)phosphanyl-ditert-butylphosphane 、 正丁基锂正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到Li(tetrahydrofuran)3P(SiMe3)PtBu2
    参考文献:
    名称:
    从中性到离子种类:Li…P(SiMe3)-PtBu2 及其溶剂配合物的合成和 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究
    摘要:
    Li(THF)3P(SiMe3)-PtBu2 (1, THF = 四氢呋喃) 通过 (Me3Si)2P-PtBu2 与正丁基锂在 THF 中的反应制备,并以良好的产率分离。化合物 1 在真空中消除 THF 以产生二聚体 [Li(THF)P(SiMe3)–PtBu2]2 (2)。通过在己烷中用正丁基锂对 H(SiMe3)P-PtBu2 进行金属化,制备了无溶剂衍生物 [Li(Me3Si)P-PtBu2]4 (3)。化合物 1–3 形成离子物质 [Li(TMEDA)2]+[(Me3Si)P–PtBu2]–[4, TMEDA = Me2N(CH2)2NMe2] 和 [Li(12-crown-4)2]+[ (SiMe3)P–PtBu2]– (5) 分别与 TMEDA 和 12-crown-4 在溶液中。1-5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。化合物 3 形成具有扁平蝴蝶几何形状的环状四聚体。广泛的溶液
    DOI:
    10.1002/ejic.201301189
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