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分子通
Li(tetrahydrofuran)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
Li(tetrahydrofuran)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
| 1609954-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Li(tetrahydrofuran)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
英文别名
Li(THF)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
CAS
1609954-96-2
化学式
C
23
H
51
LiO
3
P
2
Si
mdl
——
分子量
472.63
InChiKey
ISAXAWDLKWKAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Li(tetrahydrofuran)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
在
甲醇
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到Ditert-butyl(trimethylsilylphosphanyl)phosphane
参考文献:
名称:
从中性到离子种类:Li…P(SiMe3)-PtBu2 及其溶剂配合物的合成和 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究
摘要:
Li(THF)3P(SiMe3)-PtBu2 (1, THF = 四氢呋喃) 通过 (Me3Si)2P-PtBu2 与正丁基锂在 THF 中的反应制备,并以良好的产率分离。化合物 1 在真空中消除 THF 以产生二聚体 [Li(THF)P(SiMe3)–PtBu2]2 (2)。通过在己烷中用正丁基锂对 H(SiMe3)P-PtBu2 进行金属化,制备了无溶剂衍生物 [Li(Me3Si)P-PtBu2]4 (3)。化合物 1–3 形成离子物质 [Li(TMEDA)2]+[(Me3Si)P–PtBu2]–[4, TMEDA = Me2N(CH2)2NMe2] 和 [Li(12-crown-4)2]+[ (SiMe3)P–PtBu2]– (5) 分别与 TMEDA 和 12-crown-4 在溶液中。1-5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。化合物 3 形成具有扁平蝴蝶几何形状的环状四聚体。广泛的溶液
DOI:
10.1002/ejic.201301189
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 Bis(trimethylsilyl)phosphanyl-ditert-butylphosphane 、
正丁基锂
以
正己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到Li(tetrahydrofuran)
3
P(SiMe
3
)PtBu
2
参考文献:
名称:
从中性到离子种类:Li…P(SiMe3)-PtBu2 及其溶剂配合物的合成和 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱研究
摘要:
Li(THF)3P(SiMe3)-PtBu2 (1, THF = 四氢呋喃) 通过 (Me3Si)2P-PtBu2 与正丁基锂在 THF 中的反应制备,并以良好的产率分离。化合物 1 在真空中消除 THF 以产生二聚体 [Li(THF)P(SiMe3)–PtBu2]2 (2)。通过在己烷中用正丁基锂对 H(SiMe3)P-PtBu2 进行金属化,制备了无溶剂衍生物 [Li(Me3Si)P-PtBu2]4 (3)。化合物 1–3 形成离子物质 [Li(TMEDA)2]+[(Me3Si)P–PtBu2]–[4, TMEDA = Me2N(CH2)2NMe2] 和 [Li(12-crown-4)2]+[ (SiMe3)P–PtBu2]– (5) 分别与 TMEDA 和 12-crown-4 在溶液中。1-5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。化合物 3 形成具有扁平蝴蝶几何形状的环状四聚体。广泛的溶液
DOI:
10.1002/ejic.201301189
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