摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷二盐酸盐 | 52321-18-3

中文名称
2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷二盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane dihydrochloride
英文别名
2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane;dihydrochloride
2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷二盐酸盐化学式
CAS
52321-18-3
化学式
C7H16Cl2N2
mdl
——
分子量
199.12
InChiKey
RXNQETQSWLPAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019148005A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.
    揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗适合免疫系统调节的疾病,并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
  • Indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, and preparation and uses thereof
    申请人:Xie Wenge
    公开号:US20050176754A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds for example, indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)配体、nAChR的激活以及与缺陷或失灵的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗,特别是大脑的疾病情况。此外,本发明还涉及新型化合物,例如吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异嗪,它们作为α7 nAChR亚型的配体,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及其使用方法。
  • INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, AND 1,2-BENZISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
    申请人:XIE Wenge
    公开号:US20090088437A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds for example, indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失调的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗,特别是与大脑相关的疾病状态。此外,本发明涉及新型化合物,例如吲哚、1H-吲哚唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异噻唑,它们作为α7 nAChR亚型的配体,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
  • 7-(Azabicycloalkyl)-chinoloncarbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0230274A2
    公开(公告)日:1987-07-29
    Die Erfindung betrifft neue 7-(Azabicycloalkyl)-chinolon- carbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, X1 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    本发明涉及通式(I)的新的 7-(氮杂双环烷基)-喹啉酮羧酸和-酮羧酸生物,其中 R1、R2、R3、X1 和 A 具有说明中给出的含义。 中 R1、R2、R3、X1 和 A 的含义,以及它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • 8-Vinyl- und 8-Ethinyl-chinoloncarbonsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0523512A1
    公开(公告)日:1993-01-20
    Die Erfindung betrifft neue 8-Vinyl- und 8-Ethinyl-chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    本发明涉及新的 8-乙烯基和 8-乙炔喹烯酮羧酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
查看更多