cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6 | 159095-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6
• 英文别名: azane;ruthenium(1+) monohydride;trimethylphosphane;hexafluorophosphate
• CAS: 159095-83-7
• 化学式: C₁₂H₄₀NP₄Ru*F₆P
• 分子量: 568.386
• InChiKey: HOQNGDZDQVXSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇-D1 、 cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Behavior of Cationic Hydridoruthenium(II) Complex, [RuH(NH₃)(PMe₃)₄]⁺, in H₂-Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Imines

  摘要：

  通过带有PMe3和PPh3配体的氢化钌络合物，对H2催化氢化和二级醇转移氢化的亚胺进行了研究。从cis-[RuH2(PMe3)4] (1)和NH4PF6衍生出的阳离子氢化钌络合物cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6 (2)，比中性络合物1和cis-[RuClH(PMe3)4] (6)对N-苄亚胺的H2氢化表现出更高的催化活性。阳离子氢化钌物种对苄亚胺的催化H2氢化效果也可通过用AgPF6处理6得到N-苄胺产率显著增加来证明。阳离子络合物2即使在无碱条件下，也可适用于二级醇对亚胺的催化转移氢化。使用氘标记醇的同位素标记实验揭示，供体醇α-碳上的氢原子完全转移至亚胺碳，而醇的OD则转移至亚胺氮。通过使用(CH3)2CHOD的NMR研究还证实了2的氢配合物与醇质子之间的快速交换。根据实验结果，讨论了H2氢化和转移氢化的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1053
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 3-deuteriopentan-3-ol 、 cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到α-deuterio-N-phenylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Behavior of Cationic Hydridoruthenium(II) Complex, [RuH(NH₃)(PMe₃)₄]⁺, in H₂-Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Imines

  摘要：

  通过带有PMe3和PPh3配体的氢化钌络合物，对H2催化氢化和二级醇转移氢化的亚胺进行了研究。从cis-[RuH2(PMe3)4] (1)和NH4PF6衍生出的阳离子氢化钌络合物cis-[RuH(NH3)(PMe3)4]PF6 (2)，比中性络合物1和cis-[RuClH(PMe3)4] (6)对N-苄亚胺的H2氢化表现出更高的催化活性。阳离子氢化钌物种对苄亚胺的催化H2氢化效果也可通过用AgPF6处理6得到N-苄胺产率显著增加来证明。阳离子络合物2即使在无碱条件下，也可适用于二级醇对亚胺的催化转移氢化。使用氘标记醇的同位素标记实验揭示，供体醇α-碳上的氢原子完全转移至亚胺碳，而醇的OD则转移至亚胺氮。通过使用(CH3)2CHOD的NMR研究还证实了2的氢配合物与醇质子之间的快速交换。根据实验结果，讨论了H2氢化和转移氢化的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1053