| 1622869-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1622869-86-6
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₂Si
• 分子量: 418.695
• InChiKey: OWCUYSPMYXQYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 苯硅烷 在 [Mg{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  访问单电子流形：硅烷介导的镁介导的氢释放

  摘要：

  TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）与氢化镁物质的反应引发了氧化氢的释放，可以将其精细化为在由顺序TEMPO介导的氧化还原和MgO /硅 ħ复分解过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201403208

文献信息

• Two Faces of the Bi−O Bond: Photochemically <i>and</i> Thermally Induced Dehydrocoupling for Si−O Bond Formation
  作者：Jacqueline Ramler、Johannes Schwarzmann、Andreas Stoy、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/ejic.202100934

  日期：2022.3.9

  A bismuth(III) compound with a reactive (aryl)2Bi−OPh functional group has been synthesized, isolated, and characterized. It has been investigated as a catalyst using the dehydrocoupling of silanes with alcohols or TEMPO as model reactions. In contrast to bismuth compounds with (aryl)2Bi−EPh functional groups (E=S, Se, Te), it shows catalytic activity in thermally- and photochemically-initiated transformations

  合成、分离并表征了具有反应性（芳基） 2 Bi-OPh 官能团的铋（III）化合物。已使用硅烷与醇或 TEMPO 的脱氢偶联作为模型反应，对其作为催化剂进行了研究。与具有（芳基） 2 Bi−EPh 官能团（E=S、Se、Te）的铋化合物相比，它在热和光化学引发的转化中表现出催化活性，解决了不同的反应途径。
• Well‐Defined, Molecular Bismuth Compounds: Catalysts in Photochemically Induced Radical Dehydrocoupling Reactions
  作者：Jacqueline Ramler、Ivo Krummenacher、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/chem.202002219

  日期：2020.11.17

  photochemically‐induced radical catalysis, using the coupling of silanes with TEMPO as a model reaction (TEMPO=(tetramethyl‐piperidin‐1‐yl)‐oxyl). Their catalytic properties are complementary or superior to those of known catalysts for these coupling reactions. Catalytically competent intermediates of the reaction have been identified. Applied analytical techniques include NMR, UV/Vis, and EPR spectroscopy

  一系列二有机（铋）硫属化物[Bi(二芳基)EPh]已被合成并完全表征（E=S、Se、Te）。这些分子铋配合物已被用于均相光化学诱导自由基催化，使用硅烷与 TEMPO 的偶联作为模型反应（TEMPO =（四甲基哌啶-1-基）-氧基）。它们的催化性能与这些偶联反应的已知催化剂互补或优于。已鉴定出具有催化活性的反应中间体。应用的分析技术包括核磁共振、紫外/可见光和 EPR 光谱、质谱、单晶 X 射线衍射分析和 (TD)-DFT 计算。