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4-Acetyl-7-fluor-2-phenyl-4H-benzo<1,3,4>thiadiazin | 26944-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Acetyl-7-fluor-2-phenyl-4H-benzo<1,3,4>thiadiazin
英文别名
1-acetyl-6-fluoro-3-phenyl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine;1-(6-fluoro-3-phenyl-4,1,2-benzothiadiazin-1-yl)ethanone
4-Acetyl-7-fluor-2-phenyl-4H-benzo<e><1,3,4>thiadiazin化学式
CAS
26944-98-9
化学式
C15H11FN2OS
mdl
——
分子量
286.33
InChiKey
VQJAPCBEPBERCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Transitional activation phenomena: synthesis of the 4H-benzo[e][1,3,4]-thiadiazine ring
    作者:I. T. Barnish、M. S. Gibson
    DOI:10.1039/j39700000854
    日期:——
    A synthesis of 1,3,4H-benzothiadiazine derivatives from α-bromo- and α-chlorobenzaldehyde 2,4-dihalogenophenylhydrazones and potassium thioacetate is described. The process involves displacement of ortho-halogen, considered to be transiently activated during the course of reaction : the ease of displacement of ortho-halogen is F > Br > Cl.
    描述了由α--和α-苯甲醛2,4-二卤代苯基phenyl和硫代乙酸钾合成1,3,4 H-苯并噻二嗪衍生物。该过程涉及邻卤的置换,认为在反应过程中该卤被瞬时激活:邻卤的置换容易度为F> Br> Cl。
  • Barnish,I.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 215 - 219
    作者:Barnish,I.T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CALLAGHAN P. D.; GIBSON M. S.; ELLIOTT A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART I <JCPK-BH>, 1975, NO 14, 1386-1390
    作者:CALLAGHAN P. D.、 GIBSON M. S.、 ELLIOTT A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • VUKOV D. J.; GIBSON S. M.; LEE W. E.; RICHARDSON M. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 2, 192-196
    作者:VUKOV D. J.、 GIBSON S. M.、 LEE W. E.、 RICHARDSON M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • VUKOV D. J.; GIBSON M. S.; LEE W. E.; RICHARDSON M. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 2, 192-196
    作者:VUKOV D. J.、 GIBSON M. S.、 LEE W. E.、 RICHARDSON M. F.
    DOI:——
    日期:——
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