(R)-1-amino-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)propan-2-ol | 868635-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-amino-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-amino-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]propan-2-ol
• CAS: 868635-60-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: SHVFBHJXXUTEIO-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-amino-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)propan-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MRNA CAP ANALOG AND METHOD FOR PRODUCING SAME, METHOD FOR PRODUCING MRNA, AND KIT
  [FR] ANALOGUE DE COIFFE D'ARN MESSAGER AINSI QUE PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ARN MESSAGER, ET KIT
  [JA] ｍＲＮＡキャップアナログ及びその製造方法、ｍＲＮＡの製造方法、並びにキット

  摘要：

  アミノ基、カルボン酸活性エステル基、アミノオキシ基、ヒドラジノ基、カルボニル基、チオール基、ハロアセチル基、マイケル受容体官能基、アルキニル基、及び１，３－双極子官能基から選択される官能基を含み、且つ光又はフッ化物イオンによって開裂可能な構造を有するリンカーをヌクレオチドの糖部又は塩基部に備えるｍＲＮＡキャップアナログである。

  公开号：

  WO2023219114A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-2-hydroxypropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到(R)-1-amino-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2022/204102

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthetic incorporation of Nile Blue into DNA using 2′-deoxyriboside substitutes: Representative comparison of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-aminopropanediol as an acyclic linker
  作者：Daniel Lachmann、Sina Berndl、Otto S Wolfbeis、Hans-Achim Wagenknecht

  DOI：10.3762/bjoc.6.13

  日期：——

  The Nile Blue chromophore was incorporated into oligonucleotides using “click” chemistry for the postsynthetic modification of oligonucleotides. These were synthesized using DNA building block 3 bearing an alkyne group and reacted with the azide 4. (R)-3-amino-1,2-propanediol was applied as the linker between the phosphodiester bridges. Two sets of DNA duplexes were prepared. One set carried the chromophore in an A-T environment, the second set in a G-C environment. Both were characterized by optical spectroscopy. Sequence-dependent fluorescence quenching was applied as a sensitive tool to compare the stacking interactions with respect to the chirality of the acyclic linker attachment. The results were compared to recent results from duplexes that carried the Nile Blue label in a sequentially and structurally identical context, except for the opposite chirality of the linker ((S)-3-amino-1,2-propandiol). Only minor, negligible differences were observed. Melting temperatures, UV–vis absorption spectra together with fluorescence quenching data indicate that Nile Blue stacks perfectly between the adjacent base pairs regardless of whether it has been attached via an S- or R-configured linker. This result was supported by geometrically optimized DNA models.

  利用 "点击 "化学将尼罗蓝发色团加入寡核苷酸中，对寡核苷酸进行合成后修饰。这些寡核苷酸是用带有炔基的 DNA 构建块 3 合成的，并与叠氮化物 4 反应。(R)-3-氨基-1,2-丙二醇用作磷酸二酯桥之间的连接物。制备了两组 DNA 双链体。一组在 A-T 环境中携带发色团，另一组在 G-C 环境中携带发色团。这两组双链都通过光学光谱进行了表征。序列依赖性荧光淬灭是一种灵敏的工具，用于比较堆叠相互作用与无环连接体附件手性的关系。除了连接体的手性相反（(S)-3-氨基-1,2-丙二醇）外，该结果与最近在顺序和结构相同的情况下携带尼罗蓝标记的双链体的结果进行了比较。观察到的差异微乎其微，可以忽略不计。熔融温度、紫外-可见吸收光谱以及荧光淬灭数据表明，无论尼罗蓝是通过 S 型还是 R 型连接体连接，它都能在相邻碱基对之间完美堆叠。这一结果得到了 DNA 几何优化模型的支持。
• [EN] Multivalent Ligand Clusters with Diamine Scaffold for Targeted Delivery of Therapeutic Agents<br/>[FR] AGRÉGATS DE LIGANDS MULTIVALENTS AVEC ÉCHAFAUDAGE DE DIAMINE POUR L'ADMINISTRATION CIBLÉE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]SHANGHAI ARGO BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2023045995A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Multivalent ligand clusters, having a diamine scaffold, for targeted delivery of pharmaceutical agents conjugated thereto are described. A multivalent ligand cluster may comprise one or more N-acetylgalactosamine (GalNAc) targeting ligands. A multivalent ligand cluster may be conjugated to one or more small interfering ribonucleic acids (siRNAs), with siRNA being an example of a pharmaceutical agent. Compositions comprising a multivalent ligand cluster, and methods of making a multivalent ligand cluster, are also described.