N-(benzylideneamino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 182198-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 182198-99-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄S
• 分子量: 330.413
• InChiKey: BIUGPCBDJXXAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.893±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.282±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5,12-Diphenyl-10-thia-3,4,6,8-tetraazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并嘧啶衍生物抗菌剂的合成与应用

  摘要：

  摘要 本文介绍了新型环系5-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)one(2)的合成。(2)用PCl5、POCl3氯化得到相应的4-氯衍生物(4)。已经合成了后一种化合物的几种衍生物并测试了其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397919608003791
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-苯基噻酚[2,3-D]嘧啶 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(benzylideneamino)-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并嘧啶衍生物抗菌剂的合成与应用

  摘要：

  摘要 本文介绍了新型环系5-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)one(2)的合成。(2)用PCl5、POCl3氯化得到相应的4-氯衍生物(4)。已经合成了后一种化合物的几种衍生物并测试了其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397919608003791