4-(3-benzamidophenyl)-1-[3-O-[2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)phosphino]-5-O-(4,4'-dimethoxy-trityl)-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl]-2-pyridone | 1029931-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(3-benzamidophenyl)-1-[3-O-[2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)phosphino]-5-O-(4,4'-dimethoxy-trityl)-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl]-2-pyridone
• CAS: 1029931-21-2
• 化学式: C₅₄H₅₇N₄O₉P
• 分子量: 937.042
• InChiKey: QITDWQWJLAFVCG-GXZZGYRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-benzamidophenyl)-1-[5-O-(4,4'-dimethoxy-trityl)-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl]-2-pyridone 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以94%的产率得到4-(3-benzamidophenyl)-1-[3-O-[2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)phosphino]-5-O-(4,4'-dimethoxy-trityl)-2-O,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl]-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Recognition of T·A interruption by 2′,4′-BNAs bearing heteroaromatic nucleobases through parallel motif triplex formation

  摘要：

  2'-O,4'-C-methylene bridged nucleic acid (2',4'-BNA) monomers bearing novel unnatural nucleobases, 4-(3-benzamidophenyl)-2-pyridone and 2-(N-methylbenzamido)thiazole, were synthesized and successfully incorporated into oligonucleotides. UV melting experiments showed that the corresponding oligonucleotide derivatives formed stable triplexes with dsDNA targets even in the presence of a T center dot A interruption. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.043