1-n-Butyl-3-trichloracetylharnstoff | 74168-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-Butyl-3-trichloracetylharnstoff
• 英文别名: N-(butylcarbamoyl)-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 74168-44-8
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃N₂O₂
• 分子量: 261.536
• InChiKey: PTBTXKSCVLFURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 三氯乙酰异氰酸酯 生成 1-n-Butyl-3-trichloracetylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Dombi, Gyoergy; Tresselt, Dieter; Schoenecker, Bruno, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 61 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Acyl-Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19863190908

  日期：——

  Einige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reaktionen.

  一些 N-酰基脲不仅在与胺的裂解反应中产生与游离异氰酸酯相同的产物，而且还表现出许多意想不到的反应，这取决于亲核试剂的碱性和取代基的电子影响。
• Some 1–Alkyl-3-Aroyl Ureas
  作者：(Miss) Y M Beasley、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1961.tb11893.x

  日期：2011.4.12

  Some 1-alkyl-3-aroylureas and a few related types have been synthesised for examination as anticonvulsants. Maximum activity was found in 3-benzoyl-1-n-butylurea and 1-n-butyl-3-o-toluoylurea

  已合成一些1-烷基-3-芳酰脲和几种相关类型，用于作为抗癫痫药物进行检验。发现最大活性的是3-苯甲酰-1-正丁基脲和1-正丁基-3-邻甲基苯甲酰脲。

• Budesinsky, Milos; Samek, Zdenek; Tichy, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 10, p. 2784 - 2803
  作者：Budesinsky, Milos、Samek, Zdenek、Tichy, Milos

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIM H. G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 814-825
  作者：SCHWEIM H. G.

  DOI：——

  日期：——