1-(1-phenylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one | 660406-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-phenylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one
• 英文别名: 3-oxo-3-(1-phenylpiperidin-4-yl)propanenitrile
• CAS: 660406-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: YIDFHXOOXFCNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one 、 3-氨基吡唑 、 苯并二唑-4-甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.6 g) as colorless crystals的产率得到4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-5-cyano-4,7-dihydro-6-(1-phenylpiperidin-4-yl)-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。

  公开号：

  US20040052822A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 在 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-phenylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1

文献信息

• PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2862861B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1537106A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US6977262B2
  申请人：——

  公开号：US6977262B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US9150575B2
  申请人：——

  公开号：US9150575B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。