1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one | 660406-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one
• 英文别名: 3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 660406-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: PEYIJZIOOSMTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one 、 3-氨基吡唑 、 苯并二唑-4-甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.49 g) as yellow crystals的产率得到6-(1-acetylpiperidine-4-yl)-4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-5-cyano-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。

  公开号：

  US20040052822A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基哌啶-4-羧酸乙酯 、 乙腈 在 3-氨基吡唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-2-cyanoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1

文献信息

• DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1537106A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US6977262B2
  申请人：——

  公开号：US6977262B2

  公开（公告）日：2005-12-20