N-piperidin-1-yl-N-prop-2-enylprop-2-enamide | 918638-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidin-1-yl-N-prop-2-enylprop-2-enamide
• CAS: 918638-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: PIFYYOSOAUBEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-piperidin-1-yl-N-prop-2-enylprop-2-enamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-哌啶-1-基-2H-吡咯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949464
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-piperidin-1-yl-N-prop-2-enylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949464

文献信息

• Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis
  作者：Axel Couture、Stéphane Lebrun、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2006-949464

  日期：2006.10

  A series of five- and six-membered unsaturated hydrazides were efficiently prepared from precursor dienehydrazides through a ring-closing metathesis (RCM) reaction. The parent compounds were easily obtained by sequential acylation and alkylation of appropriate hydrazines.

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。