4-(benzothiazol-6-ylamino)-6-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-ol | 677711-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(benzothiazol-6-ylamino)-6-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-ol
• 英文别名: 6-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)-4-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 677711-58-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆OS
• 分子量: 390.469
• InChiKey: LRRRINSUORWRPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] 4,6-DIAMINOSUBSTITUTED-2-[OXY OR AMINOXY]-[1,3,5]TRIAZINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4,6-DIAMINOSUBSTITUES-2-[OXY OR AMINOXY]-[1,3,5]TRIAZINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2004031184A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention is directed to compounds of Formulae (I, II, III) or (IV): wherein R, R1, R2, R3, A1 and A2 are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially VEGFR-2 (KDR), c-fms, c-met and tie-2 kinases. The invention is also directed toward methods of preparation of the compounds of Formulae (I, II, III) and (IV).

  该发明涉及具有以下化学式（I，II，III）或（IV）的化合物：其中R，R1，R2，R3，A1和A2如规范中所述，以及它们的溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是VEGFR-2（KDR），c-fms，c-met和tie-2激酶。该发明还涉及制备具有化学式（I，II，III）和（IV）的化合物的方法。
• 4,6-Diaminosubstituted-2-[oxy or aminoxy]-[1,3,5]triazines as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110758A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention is directed to compounds of Formulae I, II, III or IV: 1 wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially VEGFR-2 (KDR), c-fms, c-met and tie-2 kinases. The invention is also directed toward methods of preparation of the compounds of Formulae I, II, III and IV.

  本发明涉及公式I、II、III或IV的化合物：1其中R、R1、R2、R3、A1和A2如规范中所述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是VEGFR-2（KDR）、c-fms、c-met和tie-2激酶。本发明还涉及制备公式I、II、III和IV的化合物的方法。
• 4,6-DIAMINOSUBSTITUTED-2-[OXY OR AMINOXY]-[1,3,5]TRIAZINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, Inc.

  公开号：EP1549645A1

  公开（公告）日：2005-07-06