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6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-amino-2,3-dideoxy-D-glucitol | 701917-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-amino-2,3-dideoxy-D-glucitol
英文别名
(2R,3S,5R)-5-amino-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxan-3-ol
6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-amino-2,3-dideoxy-D-glucitol化学式
CAS
701917-53-5
化学式
C27H31NO5
mdl
——
分子量
449.547
InChiKey
GEKUDXSZSAPTFN-ZSQFBXSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-amino-2,3-dideoxy-D-glucitolN-甲基吗啉氯甲酸异丁酯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-(O,O'-dipivaloyl-fluoresceinyl-6-carboxamido)-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    Mannitol and glucitol derivatives
    摘要:
    本发明涉及包含甘露醇或山梨醇衍生物的化合物,可用于构建寡聚化合物。该发明还涉及利用这些寡聚化合物进行杂交和作为探针的用途。此外,还公开了一种使用寡聚化合物的核酸检测方法。
    公开号:
    EP1431297A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-D-glucitol三苯基膦 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到6-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,5-anhydro-2-amino-2,3-dideoxy-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    Mannitol and glucitol derivatives
    摘要:
    本发明涉及包含甘露醇或山梨醇衍生物的化合物,可用于构建寡聚化合物。该发明还涉及利用这些寡聚化合物进行杂交和作为探针的用途。此外,还公开了一种使用寡聚化合物的核酸检测方法。
    公开号:
    EP1431297A1
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文献信息

  • DIRECTED SYNTHESIS OF OLIGOPHOSPHORAMIDATE STEREOISOMERS
    申请人:Heindl Dieter
    公开号:US20110212861A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The trivalent phosphorous atom of a compound is reacted with a reagent in such a manner that a stable phosphate mimetic or a specifier is formed. Phosphoramidites with a phosphorous atom containing at least one hydroxyl residue which is provided with a protective group are reacted for this purpose with a free hydroxyl group: In the first synthesis cycle the hydroxyl group is linked to a solid support via a cleavable or non-cleavable linker. In further synthesis cycles the hydroxyl group is created by cleavage of the protective group from the growing oligomer. This results in formation of a phosphorous acid triester which is reacted with azides. By selecting suitable monomers for the synthesis which have a defined stereoconformation compounds of Formula 1 are produced in a stereocontrolled manner.
  • US8569515B2
    申请人:——
    公开号:US8569515B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • US8853132B2
    申请人:——
    公开号:US8853132B2
    公开(公告)日:2014-10-07
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