1,3-diallyl-6-allyloxy-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione | 91643-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3-diallyl-6-allyloxy-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-diallyl-6-allyloxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-diallyl-6-allyloxy-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；Isocyanursaeure-N,N,O-triallylester
• CAS: 91643-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: IVLUATINWDEUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 1,3-diallyl-6-allyloxy-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 在 2,6-di-tert-butylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 以84%的产率得到allyl 6-bromohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  在酸催化下用二烯丙基三嗪二酮型烷基化剂（ATTACKs-R）制备烷基醚

  摘要：

  已开发出具有各种烷基（R）的二烯丙基三嗪二酮型烷基化剂（ATTACKs-R）用于醇的酸催化烷基化。ATTACKs-R是通过2,4-双（烯丙氧基）-6-氯-1,3,5-三嗪经钯催化的O - N烯丙基重排制备的，然后用醇取代氯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900607
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diallyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 烯丙醇 在 N-甲基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-diallyl-6-allyloxy-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在酸催化下用二烯丙基三嗪二酮型烷基化剂（ATTACKs-R）制备烷基醚

  摘要：

  已开发出具有各种烷基（R）的二烯丙基三嗪二酮型烷基化剂（ATTACKs-R）用于醇的酸催化烷基化。ATTACKs-R是通过2,4-双（烯丙氧基）-6-氯-1,3,5-三嗪经钯催化的O - N烯丙基重排制备的，然后用醇取代氯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900607