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tert-butyl 4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate | 817554-65-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
4-Methoxyimino-piperidine-1-carboxylic Acid Tert-butyl Ester;tert-butyl 4-methoxyiminopiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
817554-65-7
化学式
C11H20N2O3
mdl
MFCD11041268
分子量
228.291
InChiKey
YYMDJYBUKLXHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[(4-(methoxyimino)piperidin-1-yl)]-6-trifluoromethyl-8-nitro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and antitubercular evaluation of benzothiazinones containing an oximido or amino nitrogen heterocycle moiety
    摘要:
    一系列具有氧肟基或氨基氮杂环基团的8-硝基-6-(三氟甲基)-1,3-苯并噻嗪-4-酮(BTZs),通过对BTZ043BPTZ169的C-2位置进行改造设计和合成,作为新的抗结核药剂。
    DOI:
    10.1039/c6ra25712g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
    [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R
    摘要:
    提供了一系列含有胍基的小分子化合物,能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时,它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC,其中变量的值在此定义。
    公开号:
    WO2004112793A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS WITH REDUCED BIOACCUMULATION<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE AVEC BIOACCUMULATION REDUITE
    申请人:CHIRON CORP
    公开号:WO2005051391A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein.
    提供了一种多种小分子,含有胍基的分子,能够作为MC4-R激动剂。当向受试者投药时,这些化合物对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物具有IA和IB的公式。IA和IB具有以下结构,其中Z具有下面所示的公式,其余变量在此定义。
  • Quinazolinone compounds with reduced bioaccumulation
    申请人:Boyce S. Rustum
    公开号:US20050192297A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein
    提供了一系列含有胍基的小分子化合物,能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被施用于受试者时,它们对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物的式子为IA和IB。IA和IB具有以下结构,其中Z的式子如下所示,其余变量在此定义。
  • Substituted quinazolinone compounds
    申请人:Boyce S. Rustum
    公开号:US20050059662A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.
    提供了一系列含有胍基分子的小分子化合物,能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被用于治疗MC4-R介导的疾病时,它们对受体具有治疗作用。这些化合物具有结构IA、IB和IC,其中变量的值在此定义。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
    申请人:BOYCE Rustum S.
    公开号:US20100105654A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structures VA, VB, VIIA and VIIB where the values of the variables are defined herein.
    提供了一种包含鸟氨酸的小分子化合物,能够作为MC4-R激动剂。当向受试者施用这些化合物时,它们可用于治疗MC4-R介导的疾病。这些化合物具有VA、VB、VIIA和VIIB的结构,其中变量的值在此定义。
  • 含嘧啶多环类生物抑制剂、其制备方法和应用
    申请人:[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:WO2024051852A1
    公开(公告)日:2024-03-14
    本发明涉及含嘧啶多环类生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及含嘧啶多环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。
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