16-acetoxy-6β,7β-carbonyldioxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one | 1092559-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 16-acetoxy-6β,7β-carbonyldioxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one
• CAS: 1092559-32-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: FUJBQCLBTHJAGX-DCXXXQMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-acetoxy-6β,7β-carbonyldioxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.33h， 以81%的产率得到6β,7β-carbonyldioxy-16-hydroxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6β,7β-carbonyldioxy-14,15-dinorlabd-8-en-13-one 、 lead(IV) tetraacetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以60%的产率得到16-acetoxy-6β,7β-carbonyldioxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007