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2-Hydroxy-4-methyl-6-piperidinobenzoesaeure-methylester | 74105-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4-methyl-6-piperidinobenzoesaeure-methylester
英文别名
4-Methyl-6-piperidino-salicylsaeuremethylester;Methyl 2-hydroxy-4-methyl-6-piperidin-1-ylbenzoate
2-Hydroxy-4-methyl-6-piperidinobenzoesaeure-methylester化学式
CAS
74105-98-9
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
RFJBIDNCYHCTJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-4-methyl-6-piperidinobenzoesaeure-methylester 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以67%的产率得到3-Brom-2-hydroxy-4-methyl-6-piperidino-benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-4-甲基水杨酸衍生物的卤化产物
    摘要:
    6-单-或 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸 1 的酯或酰胺在氯仿溶液中被等摩尔量的 3-位溴取代至 2,并在 3-和 5-位被双摩尔量的溴取代位置到 3。 - 通过在 5 位添加碘来取代 6-单烷基或 6-单芳基氨基-4-甲基-水杨酸酯 4 是通过二乙酸铊衍生物 5 和它们与碘化钾在二甲亚砜中的反应实现的。- 单取代产物的结构由它们的 13C NMR 光谱证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130709
  • 作为产物:
    描述:
    3-Piperidinocrotonsaeure-methylester 在 三氟乙酸 作用下, 以45%的产率得到2-Hydroxy-4-methyl-6-piperidinobenzoesaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Boehme, Horst; Graetz, Jochen Graetzel von; Martin, Fred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 394 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Über Anilide, Aminoethylether und Acetylierungsprodukte von 6-Amino-4-methyl-salicylsäureestern
    作者:Horst Böhme、Jörg Nehne
    DOI:10.1002/ardp.19803130803
    日期:——
    Aus 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 1 entstehen beim Erhitzen mit substituierten Anilinen die Carbonsäureanilide 2. Über sein Phenolat läßt sich 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicyl‐säuremethylester (4) mit (β‐Chlorethyl)dialkylaminen zu Dialkylaminoethylphenylethern 3 umsetzen. ‐ Der 6‐Monoalkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureester 8c liefert mit der äquimolaren Menge Acetanhydrid das N‐Acylderivat
    从 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯 1 与取代苯胺加热时,形成羧酸苯胺 2。通过其酚盐,4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (4) 可以转化为二烷基氨基乙基苯基醚 3 用(β-氯乙基)二烷基胺实施。- 6-单烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯8c与等摩尔量的乙酸酐得到N-酰基衍生物8d,和双摩尔的N,O-二酰基化合物8e;这同样适用于3-氨基-4-甲基-6-吗啉代-水杨酸酯6c和7c。
  • BOEHME H.; GRAETZEL VON GRAETZ J.; MARTIN F.; MATUSCH R.; NEHNE J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 3, 394-402
    作者:BOEHME H.、 GRAETZEL VON GRAETZ J.、 MARTIN F.、 MATUSCH R.、 NEHNE J.
    DOI:——
    日期:——
  • BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 31, NO 8, 667-674
    作者:BOEHME H.、 NEHNE J.
    DOI:——
    日期:——
  • KANG, GUO-JUN;ZHUO, JIN-CONG;LONG, MA;GAO, ZHEN-HENG;ZHANG, BEN-LI, CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 1, 23-28
    作者:KANG, GUO-JUN、ZHUO, JIN-CONG、LONG, MA、GAO, ZHEN-HENG、ZHANG, BEN-LI
    DOI:——
    日期:——
  • KANG, GUO-JUN;ZHUO, JIN-CONG;ZHANG, BEN-LI;GAO, ZHEN-HENG, CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 2, 120-125
    作者:KANG, GUO-JUN、ZHUO, JIN-CONG、ZHANG, BEN-LI、GAO, ZHEN-HENG
    DOI:——
    日期:——
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