4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine | 1314708-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine
• CAS: 1314708-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N
• 分子量: 243.272
• InChiKey: XWSIAPTYKSKDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine 、 烯丙基三氟硼酸钾 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The development of a Selectfluor®-mediated oxidative Mannich reaction

  摘要：

  Selectfluor (R) is an easy to handle, air-stable and powerful electrophilic fluorination agent that can be used in a novel oxidative Mannich-type carbon-carbon bond forming process to allylate electron deficient tertiary amines in moderate to good yields. This process is rapid, operationally simple, insensitive to atmospheric conditions and of potentially broad use, especially in the construction of homoallylamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.012
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 三氟乙酸 在 potassium phosphate 、 18-冠醚-6 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属催化的羧酸直接将胺进行N-烷基/氟烷基化反应

  摘要：

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000679