ethyl 5-hydroxy-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-oxo-6-piperidin-1-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate | 1023756-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-oxo-6-piperidin-1-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-hydroxy-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-oxo-6-piperidin-1-ylpyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1023756-21-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₇
• 分子量: 418.406
• InChiKey: GGLWYMZTDPEYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.836 g的产率得到ethyl 5-hydroxy-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-3-oxo-6-piperidin-1-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 6-Amino-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 的区域特异性合成

  摘要：

  描述了一类新型 6-amino-5-hydroxy-pyridazin-3(2 H)-ones (3-oxo-2,3-dihydropyridazines) 的合成。这些化合物还在哒嗪酮环的 4 位含有乙氧羰基部分。它们通过二取代胺与（烷基肼基）或（芳基肼基）（氯）乙酸酯的缩合，然后用乙基丙二酰氯和 Dieckmann 环化，以良好至中等的产率（30-72%）制备。描述了对新方法的范围和局限性的初步评估，以及哒嗪酮制剂中使用的几种（烷基肼基）（氯）乙酸酯底物的新合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032157