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1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (2-thiophen-3-yl-ethyl)-amide
1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (2-thiophen-3-yl-ethyl)-amide | 260545-80-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (2-thiophen-3-yl-ethyl)-amide
英文别名
1-methyl-N-(2-thiophen-3-ylethyl)piperidine-4-carboxamide
CAS
260545-80-0
化学式
C
13
H
20
N
2
OS
mdl
——
分子量
252.381
InChiKey
OVHVFAOQOXULOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
60.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (2-thiophen-3-yl-ethyl)-amide
以
甲苯
为溶剂, 以1.1 g of [7-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4,5,-dihydrothieno[2,3-c]pyridine was isolated的产率得到7-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4,5,-dihydrothieno[2,3-c]pyridine
参考文献:
名称:
4,5,6,7-tetrahydro-thieno(2,3-C)pyridine derivatives
摘要:
本发明涉及一种式(I)的化合物:##STR1##其中,R1为C.sub.1-8 -烷基,C.sub.2-8 -烯基,C.sub.3-8 -环烷基,C.sub.5-8 -环烯基,Q或芳基;R2为C.sub.1-8 -烷基,C.sub.2-8 -烯基,C.sub.3-8 -环烷基,C.sub.5-8 -环烯基,芳基烷基或COR3;R3为C.sub.1-8 -烷基,C.sub.2-8 -烯基,C.sub.3-8 -环烷基,C.sub.5-8 -环烯基,w或芳基;R5、R6和R7独立地选自氨基-C.sub.1-6 -烷基,羟基-C.sub.1-6 -烷基,氢,C.sub.1-6 -烷基,芳基,芳基烷基,芳氧基,芳氧基-C.sub.1-6 -烷基,苄基,卤素,羟基,巯基,氰基,硝基,羧基,氨基甲酰,CONHC.sub.1-4 -烷基,CON(C.sub.1-4烷基).sub.2,C.sub.1-4 -酰基,C.sub.1-4 -烷氧基,C.sub.1-4 -烷基硫基,--SOC.sub.1-6 -烷基,--SO.sub.2C.sub.1-6 -烷基,C.sub.1-4 -烷氧羰基,C.sub.1-4 -酰氧基,氨基,可选择性地取代的单烷基或二烷基氨基,酰胺基,--NC.sub.1-4 -烷基COC.sub.1-4 -烷基,--SO3H,--SO2NH--C.sub.1-6 -烷基,四唑基,全卤代甲基,全卤代甲氧基;其中,R1、R2和R3都可以选择性地被一个或多个取代基取代;或其与药学上可接受的酸或碱的盐,或任何光学异构体;包含它们的制药组合物,以及使用这些化合物制备治疗内分泌系统疾病的药物,特别是高血糖或糖尿病。
公开号:
US06090797A1
作为产物:
描述:
3-氨乙基噻吩
、
1-甲基哌啶-4-甲酸
在 EDAC 、
1-羟基苯并三唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (2-thiophen-3-yl-ethyl)-amide
、
[7-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-(4-methoxyphenyl)-methanone
参考文献:
名称:
4,5,6,7-tetrahydro-thieno(2,3-C)pyridine derivatives
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物:其中R1为C.sub.1-8烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.5-8环烯基、Q或芳基;R2为C.sub.1-8烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.5-8环烯基、芳基烷基或COR3;R3为C.sub.1-8烷基、C.sub.2-8烯基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.5-8环烯基、w或芳基;R5、R6和R7分别选自氨基-C.sub.1-6烷基、羟基-C.sub.1-6烷基、氢、C.sub.1-6烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳氧基-C.sub.1-6烷基、苄基、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羧基、氨基甲酰、CONHC.sub.1-4烷基、CON(C.sub.1-4烷基).sub.2、C.sub.1-4酰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基硫基、--SOC.sub.1-6烷基、--SO.sub.2C.sub.1-6烷基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4酰氧基、氨基、可选地取代的单烷基或双烷基-C.sub.1-6氨基、酰胺基、--NC.sub.1-4烷基COC.sub.1-4烷基、--SO3H、--SO2NH--C.sub.1-6烷基、四唑基、全卤甲基、全卤甲氧基;其中R1、R2和R3均可选地取代有一个或多个取代基;或其与药学上可接受的酸或碱的盐,或任何光学异构体;包含它们的制药组合物,以及这些化合物用于制备治疗内分泌系统疾病,特别是高血糖或糖尿病的药物的用途。
公开号:
US06090797A1
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