3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 131853-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 131853-65-1
• 化学式: C₄₄H₄₉ClN₃O₈P
• 分子量: 814.315
• InChiKey: RDLLWKMFABTZJJ-HMYSGQGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.9±75.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  110.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 吡啶盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonoyloxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 3′-N,N-dialkylphosphonamidates: novel building blocks for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97065-5
• 作为产物：
  描述：

  双二异丙基氨基氯化磷 在 吡啶 、 二氯-三(2,4,6-三溴苯氧基)膦烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 3′-N,N-dialkylphosphonamidates: novel building blocks for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97065-5

文献信息

• WADA, TAKESHI;ISHIKAWA, KAZUSHIGE;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6363-6366
  作者：WADA, TAKESHI、ISHIKAWA, KAZUSHIGE、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——