4-哌啶-1-基丁-2-炔-1-醇 | 14733-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-哌啶-1-基丁-2-炔-1-醇
• 英文名称: 4-Piperidino-2-butin-1-ol
• 英文别名: 4-Piperidino-but-2-in-1-ol；4-(Piperidin-1-yl)but-2-yn-1-ol；4-piperidin-1-ylbut-2-yn-1-ol
• CAS: 14733-49-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: PBGNSNOQVSMRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶-1-基丁-2-炔-1-醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-(2-methylallyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  二烷基（4-羟基-2-丁炔基）-（3-苯基烯丙基）溴化铵在KOH水溶液中或在粉状KOH存在下的转化

  摘要：

  在两倍过量的KOH的作用下，在水溶液中加热，以及在Stevens重排的条件下（使用KOH粉和少量甲醇）二烷基-（4-羟基-2-丁炔基）（3-苯基烯丙基）溴化铵形成二烷基[4-（1-苯基烯丙基）-2,5-二氢-2-呋喃基]胺。在相同条件下也会发生重排-裂解反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0775-3
• 作为产物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4-哌啶-1-基丁-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of acetylene alcohols and their esters with gem-diamines catalyzed by complexes of d-transition and rare-earth metals

  摘要：

  An efficient synthetic procedure was developed for preparation of oxygen-containing propargylamines with high yields and selectivity by aminomethylation of propargyl alcohols and their esters with gem-diamines catalyzed by complexes and salts of d-transition metals and lanthanides.

  DOI：

  10.1134/s1070428011020023

文献信息

• Mild and efficient synthesis of propargylamines by copper-catalyzed Mannich reaction
  作者：Lothar W. Bieber、Margarete F. da Silva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.079

  日期：2004.11

  Terminal alkynes undergo mild and efficient aminomethylation with aqueous formaldehyde and secondary amines under CuI catalysis. In most cases high to nearly quantitative yields of tertiary propargylamines are obtained in DMSO solution at room temperature. Aromatic, aliphatic and silylated acetylenes as well as alkynols can be used. Primary amines are less reactive and satisfactory yields of secondary propargylamines

  末端炔烃在CuI催化下与甲醛水溶液和仲胺进行温和有效的氨甲基化反应。在大多数情况下，室温下在DMSO溶液中可获得高至接近定量的叔炔丙胺收率。可以使用芳族，脂族和甲硅烷基化乙炔以及炔醇。伯胺的反应性较低，仅用苯乙炔才能获得令人满意的仲炔丙基胺收率。
• Rearrangement–cyclization of dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)meth-allyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxy-but-2-ynyl) ammonium halides
  作者：E. O. Chukhajian、A. S. Gabrielyan、El. O. Chukhajian、K. G. Shahkhatuni、H. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-010-0425-1

  日期：2009.11

  It was found that dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)methallyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxybut-2-ynyl)- ammonium halides undergo a Stevens rearrangement under the influence of aqueous alkali with transfer of the reaction center in the receiving group and inversion of the migrating group followed by cyclization to amino derivatives of furan.

  发现二烷基（4-羟基丁-2-炔基）甲基烯丙基-和二烷基巴甲基（4-羟基丁-2-炔基）-卤化铵在碱水溶液的影响下随着接收中心中反应中心的转移而经历了史蒂文斯重排。迁移基团的转化，然后环化成呋喃的氨基衍生物。
• Synthesis of Optically Active Bifunctional Isoprenoid Building Blocks by Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Allylamine to Enamine Isomerization
  作者：Rudolf Schmid、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19900730516

  日期：1990.8.8

  The application of the known asymmetric allylamine to enamine isomerization methodology to bifunctional C5-isoprenoid allylic amines of types IId and IIe (Scheme 1) is described. It is shown that a number of such substrates can be isomerized with enantioselectivities of > 90% ee. using cationie Rh1 complexes containing (6. 6′-dimethylbiphenyl′2, 2′-diyl)bis(dipheny phosphine) (BIPHEMP; 9) as asymmetry-inducing

  描述了将已知的不对称烯丙胺烯胺异构化方法应用于IId和IIe类型的双官能C 5-异戊二烯基烯丙基胺（方案1）。已经表明，许多这样的底物可以以＞ 90％ee的对映选择性被异构化。使用含有（6. 6'-二甲基联苯'2，2'-二基）双（联苯膦）（BIPHEMP; 9）作为不对称诱导配体的阳离子Rh 1络合物（方案2，表1和2）。合成上最有用的是将苄氧基衍生物10a异构化为（E）-烯胺11a。该异构化以非常高的对映选择性（98-99％ee）进行，并在烯胺水解后以旋光化学产率约3产生了旋光的4-（苄氧基）-3-甲基丁醛（（R）-或（S）-12）。 。90％。结合地，已经开发了到起始材料10a的短合成路线，该合成路线具有Pd催化的异戊二烯环氧化物胺化（30）作为关键步骤。因此，现在就可以方便且实用地获得旋光醛（R）-和（S）-12。这些醛是有用的旋光性双官能结构单元，用于类异戊二烯同系物。
• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. II. Synthesis and Inhibitory Activity on Detrusor Contraction of 1,1'-Biphenyl-2,6-dicarboxylic Acid Diesters with an Aminoalkyl Group in the Ester Function.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Koichi TAKIMOTO、Minoru OHTSUKA、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.899

  日期：——

  A series of 1,1'-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid diesters with an aminoalkyl group in the ester function were synthesized and examined for their inhibitory activity on detrusor contraction in vitro and in vivo. In the in vivo test, arrhythmia was observed as a side effect. Among those compounds synthesized, 2-methyl 6-[4-(1-methylpiperidinyl)] 3-hydroxy-5-methyl-2'-nitro-1,1'-biphenyl-2,6-dicarboxylate

  合成了一系列具有酯功能的氨基烷基的1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯，并在体外和体内研究了它们对逼尿肌收缩的抑制活性。在体内试验中，观察到心律不齐为副作用。在合成的那些化合物中，2-甲基6- [4-（1-甲基哌啶基）] 3-羟基-5-甲基-2'-硝基-1,1'-联苯-2,6-二羧酸酯（18）具有很强的抑制作用体内逼尿肌收缩活性（ED50 = 0.54 mg / kg iv，ED50 = 7.2mg / kg id），且与副作用的分离效果好。选择化合物18作为进一步治疗过度逼尿肌的药物进行进一步的药理评估。
• Cholinolytic activity of piperidinobutine esters of certain carboxylic acids
  作者：L. A. Starshinova、S. A. Shelkovnikov、L. A. Vikhreva、T. A. Pudova、M. Gulyamov、A. A. Abduvakhabov、N. N. Godovikov

  DOI：10.1007/bf00764809

  日期：1989.10