ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylbutanoate | 889130-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-phenylbutanoate
• CAS: 889130-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: ANFHTQTXIRSTBS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylbutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α，β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源，并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P（t-Bu）（2）连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。

  DOI：

  10.1021/ol0529593
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲基(苯基)甲硅烷基)-2-苯基乙酮 在 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine polymethylhydrosiloxane 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (R)-3-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化性CuH的不对称氢化硅烷化反应得到手性硅烷。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出CuH催化的β-甲硅烷基-α，β-不饱和酯的不对称共轭还原。使用PMHS作为氢化物的化学计量来源，并通过Solvias的JOSIPHOS类似物PPF-P（t-Bu）（2）连接的原位生成的CuH导致高度对映选择性1,4还原。

  DOI：

  10.1021/ol0529593