1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 99328-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 99328-73-1
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O₁₂
• 分子量: 722.789
• InChiKey: MLYKBUVBKOFDBC-DCZZOZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-8-quinolyl phosphate 、 1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 三乙胺 在 吡啶 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033