4-哌嗪-2-苯甲腈 | 65709-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-哌嗪-2-苯甲腈
• 英文名称: 2-(4-Cyanphenyl)-piperazin
• 英文别名: (RS)-2-(4-cyanophenyl)piperazine；2-(4-Cyanophenyl)piperazine；4-piperazin-2-yl-benzonitrile；4-(Piperazin-2-YL)benzonitrile；4-piperazin-2-ylbenzonitrile
• CAS: 65709-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD04038580
• 分子量: 187.244
• InChiKey: XIBWDDFMRMJKHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-6-(4-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮 、 4-哌嗪-2-苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以98%的产率得到2-(3-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl)-3-methyl-6-(4-pyridyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-（3-苯基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.078

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• 7-(3-Aryl-1-piperazinyl)-sowie 7-(3-Cyclohexyl-1-piperazinyl)-3-chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169993A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  1-Cyclopropyl-7-cyclohexylpiperazinyl-3-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt. 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl}-3-chinolincarbonsäuren der Formel in welcher R, Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Oxoalkyl, Phenacyl; Acyl R2 gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Cyclohexyl, Methylendioxy-phenyl, Methylendioxycyclohexyl, Furyl, Tetrahydrofuryl, Thienyl; und X, Wasserstoff oder Fluor haben gute antibakterielle Wirkungen und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  文中所列式的 1-环丙基-7-环己基哌嗪-3-喹啉羧酸具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。它们是按照已知工艺生产的。 式中的 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基}-3-喹啉羧酸 其中 R，氢，任选取代的烷基、氧代烷基、苯基；酰基 R2：任选取代的苯基和环己基、亚甲基二氧基苯基、亚甲基二氧基环己基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基；以及 X、氢或氟具有良好的抗菌效果，可用作医药产品的活性成分。 它们是按照已知的工艺生产的。
• US4166180A
  申请人：——

  公开号：US4166180A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US4599334A
  申请人：——

  公开号：US4599334A

  公开（公告）日：1986-07-08