[4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol | 85357-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
• CAS: 85357-16-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 512.605
• InChiKey: SGFWEGLFHDVFTJ-AIQXTLEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-[1-[4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-β-d-ribofuranosylpyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazin-4(3H)-one, an inosine C-nucleoside analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88280-9
• 作为产物：
  描述：

  O⁵,O⁶-isopropylidene-O⁸-trityl-D-allo-4,7-anhydro-2,3-dideoxy-oct-2-ynonic acid ethyl ester 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-β-d-ribofuranosylpyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazin-4(3H)-one, an inosine C-nucleoside analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88280-9