4-trityl-1,4,7-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane | 66977-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-trityl-1,4,7-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,7,11-tris-(toluene-4-sulfonyl)-4-trityl-1,4,7,11-tetraaza-cyclotetradecane；1,7,11-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-trityl-1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 66977-71-7
• 化学式: C₅₀H₅₆N₄O₆S₃
• 分子量: 905.216
• InChiKey: BPJLZXWBYYROAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trityl-1,4,7-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-tosylaminoethyl)-1,7,11-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物，XVII。两种用于制备单N功能化四氮杂大环化合物及其金属配合物的关键中间体的合成†

  摘要：

  修改Richman＆Atkins [8]的环化程序后，两个大环1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（8）和1,7,11-三甲苯基-制备4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（15）。分别选择性裂解苄基和三苯甲基后，得到两个关键产物1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（9）和1,7,11-三甲苯基-4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（16），具有三个由甲苯磺酰基保护的N-原子，一个可用于进一步反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660319
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tritosyl-4-aza-1,7-heptandiamine disodium salt 、 N-trityl-O,O'-dimesyldiethanolamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到4-trityl-1,4,7-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物，XVII。两种用于制备单N功能化四氮杂大环化合物及其金属配合物的关键中间体的合成†

  摘要：

  修改Richman＆Atkins [8]的环化程序后，两个大环1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（8）和1,7,11-三甲苯基-制备4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（15）。分别选择性裂解苄基和三苯甲基后，得到两个关键产物1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（9）和1,7,11-三甲苯基-4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（16），具有三个由甲苯磺酰基保护的N-原子，一个可用于进一步反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660319

文献信息

• HEDIGER M.; KADEN T. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1978, NO 1, 14-15
  作者：HEDIGER M.、 KADEN T. A.

  DOI：——

  日期：——