(2E,4E)-1,1,2-Tris-trimethylsilanyl-5-trimethylsilanyloxy-hexa-2,4-diene | 66737-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,4E)-1,1,2-Tris-trimethylsilanyl-5-trimethylsilanyloxy-hexa-2,4-diene
• CAS: 66737-22-2
• 化学式: C₁₈H₄₂OSi₄
• 分子量: 386.873
• InChiKey: GFUWNUHBCDFTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-1,1,2-Tris-trimethylsilanyl-5-trimethylsilanyloxy-hexa-2,4-diene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5,6,6-Tris-trimethylsilanyl-hex-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A NEW RING OPENING REACTION OF 2-FURALDEHYDE DIPHENYL DITHIOACETAL VIA REDUCTIVE SILYLATION. PREPARATION OF 2,3,4-TRIS(TRIMETHYLSILYL)-3-ALKENYL AND 3,4,4-TRIS(TRIMETHYLSILYL)-2-BUTENYL KETONES

  摘要：

  在氯三甲基硅烷存在下，用金属钠处理 5-取代 2-呋喃醛二苯基二硫代乙酸酯时，发现它们能发生简便的开环反应，并得到相应的多硅化酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.387
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2--5-methylfuran 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E)-1,1,2-Tris-trimethylsilanyl-5-trimethylsilanyloxy-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  A NEW RING OPENING REACTION OF 2-FURALDEHYDE DIPHENYL DITHIOACETAL VIA REDUCTIVE SILYLATION. PREPARATION OF 2,3,4-TRIS(TRIMETHYLSILYL)-3-ALKENYL AND 3,4,4-TRIS(TRIMETHYLSILYL)-2-BUTENYL KETONES

  摘要：

  在氯三甲基硅烷存在下，用金属钠处理 5-取代 2-呋喃醛二苯基二硫代乙酸酯时，发现它们能发生简便的开环反应，并得到相应的多硅化酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.387