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<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat) | 108235-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
英文别名
[5-methyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-4,6,9-trien-2-yl]methyl methanesulfonate
CAS
108235-31-0
化学式
C
15
H
21
NO
6
S
2
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
IXCPBRQTFIGHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
91.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1,2-cis)-1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyldimethanol
108235-29-6
C
13
H
17
NO
2
219.283
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5a,5b,6,8,8a-Hexahydro-1-methylpyrrolo<2,1,5-cd>thieno<3,4-a>indolizin
108235-33-2
C
13
H
15
NS
217.335
反应信息
作为反应物:
描述:
<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
在 sodium sulfide 、
methyl-tridecylammonium chloride
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以58%的产率得到3,5a,5b,6,8,8a-Hexahydro-1-methylpyrrolo<2,1,5-cd>thieno<3,4-a>indolizin
参考文献:
名称:
Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 621 - 628
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-Methyl-1,2,5,7a-tetrahydropyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-methylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
参考文献:
名称:
Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 621 - 628
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BATROFF V.; FLITSCH W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 7, 621-628
作者:
BATROFF V.、 FLITSCH W.
DOI:
——
日期:
——
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