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N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine | 109902-21-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
英文别名
——
N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine化学式
CAS
109902-21-8
化学式
C16H25N3O4S
mdl
——
分子量
355.458
InChiKey
WQEZINUHVOYLST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以34%的产率得到9-Isopropyl-9H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(87)90012-2
  • 作为产物:
    描述:
    4H-1,2,4-苯并噻二嗪,3-氯-4-(1-甲基乙基)-,1,1-二氧化氨基乙醛缩二乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以59%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yl-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(87)90012-2
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文献信息

  • REDDY A. V. N.; KAMAL AHMED; RAO A. BHASKAR; SATTUR P. B., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 157-160
    作者:REDDY A. V. N.、 KAMAL AHMED、 RAO A. BHASKAR、 SATTUR P. B.
    DOI:——
    日期:——
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