1-Benzyl-6-propylpiperidine-2-carbonitrile | 86963-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-6-propylpiperidine-2-carbonitrile
• CAS: 86963-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: OZLLFSXWULBBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-6-propylpiperidine-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of Electro-Oxidative a-Cyanation of Aza-Rings to the Synthesis of Gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  Six and five-membered cyclic alpha-cyanoamines have been prepared efficiently from N-benzylpiperidine and N-benzylpyrrolidine. These alpha-cyanoamines were successfully used in the synthesis of gephyrotoxin 223AB.

  DOI：

  10.3987/com-94-6759
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylpiperidine-2-carbonitrile 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Benzyl-6-propylpiperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Application of Electro-Oxidative a-Cyanation of Aza-Rings to the Synthesis of Gephyrotoxin 223AB

  摘要：

  Six and five-membered cyclic alpha-cyanoamines have been prepared efficiently from N-benzylpiperidine and N-benzylpyrrolidine. These alpha-cyanoamines were successfully used in the synthesis of gephyrotoxin 223AB.

  DOI：

  10.3987/com-94-6759

文献信息

• Husson, Henri-Philippe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 985 - 996
  作者：Husson, Henri-Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Application of Electro-Oxidative a-Cyanation of Aza-Rings to the Synthesis of Gephyrotoxin 223AB
  作者：Teng-Kuei Yang、Shun-Tsai Yeh、Yen-Yuan Lay

  DOI：10.3987/com-94-6759

  日期：——

  Six and five-membered cyclic alpha-cyanoamines have been prepared efficiently from N-benzylpiperidine and N-benzylpyrrolidine. These alpha-cyanoamines were successfully used in the synthesis of gephyrotoxin 223AB.