(3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-carboxyethyl)-3-vinylpiperidine | 233746-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-carboxyethyl)-3-vinylpiperidine
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-3-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propanoic acid
• CAS: 233746-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: QVJFKLDDQFSFFS-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-carboxyethyl)-3-vinylpiperidine 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-vinylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040087619A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-{3-[tert-butyloxycarbonyl-(6-methoxyquinolin-4-yl)amino]-3-oxopropyl}-3-vinylpiperidine 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,4R)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-(2-carboxyethyl)-3-vinylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040087619A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1051413B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1542988B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7232834B2
  申请人：——

  公开号：US7232834B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999037635A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A method of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man, which method comprises the administration to a mammal in need of such treatment of an effective amount of a quinoline of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein: n is 0, 1 or 2; A is NR11, O, S(O)x or CR6R7 and B is NR11, O, S(O)x or CR8R9 where x is 0, 1 or 2 novel quinolines for use in the method.(FR) Cette invention se rapporte à un procédé de traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, en particulier chez l'homme, ce procédé consistant à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'une quinoline représentée par la formule (I) ou d'un dérivé de celle-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, ainsi qu'à de nouvelles quinolines à utiliser dans ce procédé. Dans cette formule (I), n est égal à 0, à 1 ou à 2; A représente NR11, O, S(O)x ou CR6R7 et B représente NR11, O, S(O)x ou CR8R9, où x est égal à 0, à 1 ou à 2.